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肾性尿崩症(肾性尿崩症 )

别名：
继发性或不完全性抗ADH性尿崩症，家族性肾性尿崩症，肾原性尿崩症，遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症
传染性：
无传染性
治愈率：
60-80%
多发人群：
所有人群
发病部位：
肾 其他
典型症状：
多饮 抽搐 烦渴多饮 尿崩
并发症：
高钠血症 肾功能不全 高渗性脱水
是否医保：
是
挂号科室：
肾内科 内分泌科
治疗方法：
病因治疗、对症治疗
简 介
尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态，是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态，可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。
是否属于医保
是
别 名
继发性或不完全性抗ADH性尿崩症，家族性肾性尿崩症，肾原性尿崩症，遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症
发病部位
肾 其他
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
多饮 抽搐 烦渴多饮 尿崩
并发疾病
高钠血症 肾功能不全 高渗性脱水
就诊科室
肾内科 内分泌科
治疗费用
市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率
60-80%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
病因治疗、对症治疗
相关检查
尿常规,肾脏B超,肾脏MRI,脑电图,颅脑CT
常用药品
氢氯噻嗪,氢氯噻嗪片,醋酸去氨加压素片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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答

尿崩可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两大类，肾性尿崩症多发生于青壮年，其主要原因是各种病变导致肾脏对精氨酸加压素的敏感性降低，导致肾小管重吸收水分的功能障碍，从而导致一系列临床综合征。肾性尿崩症患者可有多尿、烦渴、低比重尿及低渗尿。

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