纹状体黑质变性(纹状体黑质变性 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 30%

多发人群：: 中老年人群

发病部位：: 颅脑

典型症状：: 共济失调 运动功能障碍 构音障碍 肌肉纤维震颤 翻身困难

并发症：: 多重肺部感染 尿路感染

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 药物治疗、支持疗法、对症疗法

简介: 纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。

是否属于医保: 是

别名

发病部位: 颅脑

传染性: 无传染性

多发人群: 中老年人群

相关症状: 共济失调运动功能障碍构音障碍肌肉纤维震颤翻身困难

并发疾病: 多重肺部感染尿路感染

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率: 30%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗、支持疗法、对症疗法

相关检查: MRI,正电子发射计算机断层扫描,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,血液生化六项

常用药品: 莨菪浸膏片,盐酸普拉克索片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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