- 简 介
- 夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭(progressive autonomic failure)、特发性直立性低血压、神经原性直立性低血压(neurogenic orthostatic hypotension)，系Shy和Drager于1960年首次报道尸检病例，提出本病是神经系统变性病的观点。本病是包括自主神经系统在内的中枢神经系统广泛变性的一种少见的疾病，患者均为散发性，临床表现除直立性低血压外，尚有发汗障碍、阳痿等其他自主神经功能障碍及锥体系、锥体外系、小脑性共济失调等躯体神经系统的症状为特点。有人认为OPCA如伴有自主神经症状，如直立性低血压、头昏或晕厥、阳痿、大小便失禁等，即被认为是夏伊-德雷格综合征。目前认为SDS属于多系统萎缩(MSA)的一种类型。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 进行性自主神经功能衰竭,神经原性直立性低血压,特发性直立性低血压,夏-德综合征,夏伊-德雷格综合症
- 发病部位
- 颅脑 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 所有人群
- 并发疾病
- 阳痿
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（500-1000元）
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 1-3年
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- MRI,肌电图,自主神经功能检查,血压测量
- 常用药品
- 泼尼松龙,左旋多巴片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3年
