- 简 介
- 进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道，1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 多发生于51～60岁男性
- 并发疾病
- 肺炎
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 对症治疗为主，无法彻底根治
- 治疗周期
- 终身间歇性对症治疗
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 脑电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,颅脑CT,颅脑MRI
- 常用药品
- 氯化钾片,寒痹停片,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 终身间歇性对症治疗
