进行性脊肌萎缩症(进行性脊肌萎缩症 )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 30%

多发人群：: 婴儿及儿童多见

发病部位：: 脊柱肌肉

典型症状：: 肌肉萎缩 手肌肉萎缩 肌束震颤 肌张力减低 肩胛带肌肉萎缩

并发症：: 平山病 小儿腓骨肌萎缩症 脑血管瘤 新生儿泪囊炎

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 脊柱肌肉

传染性: 无传染性

多发人群: 婴儿及儿童多见

相关症状: 肌肉萎缩手肌肉萎缩肌束震颤肌张力减低肩胛带肌肉萎缩

并发疾病: 平山病小儿腓骨肌萎缩症脑血管瘤新生儿泪囊炎

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约（3000 —— 5000元）

治愈率: 30%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 副神经检查,肌肉活检,肱三头肌反射,趾长伸肌肌力试验

常用药品: 盐酸乙哌立松片,三磷酸腺苷二钠片,盐酸乙哌立松片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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