吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

别名：: 吞噬功能不全

传染性：: 无传染性

治愈率：: 1%

多发人群：: 婴幼儿

发病部位：: 全身

典型症状：: 肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染

并发症：: 白化病

是否医保：: 是

挂号科室：: 消化内科儿科

治疗方法：: 病因治疗、对症治疗

简介: 吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。

是否属于医保: 否

别名: 吞噬功能不全

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿

相关症状: 肉芽肿淋巴结肿大肝脾肿大脓肿反复感染

并发疾病: 白化病

就诊科室: 消化内科儿科

治疗费用: 市三甲医院约（50000-100000元）

治愈率: 1%

治疗周期: 10-30天

治疗方法: 病因治疗、对症治疗

相关检查: WBC,中性粒细胞杀菌试验

常用药品: 胸腺肽肠溶片,胸腺肽肠溶片,胸腺肽肠溶胶囊

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 10-30天

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