- 简 介
- 家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿Gilbert-Lereboullet综合征,小儿Gilbert病,小儿Gilbert综合征,小儿Meulengracht综合征,小儿高胆红素血症Ⅰ型,小儿吉耳伯氏综合征,小儿吉耳伯综合征,小儿家族非溶血性黄疸,小儿家族性非溶血性非阻塞性黄疸综合征,小儿家族性非溶血性黄疸综合症
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 遗传性疾病
- 并发疾病
- 就诊科室
- 消化内科 儿科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 肝功能,血清总胆红素,血清直接胆红素
- 常用药品
- 利胆止痛片,人血白蛋白
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
