吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

别名:
吞噬功能不全
传染性:
无传染性
治愈率:
1%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

吞噬功能缺陷病鉴别?

  1.慢性肉芽肿病需与肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等相鉴别。

  2.Chédiak-Higashi综合征,需与白化病(黑色素细胞)、神经系统疾病(神经细胞)相鉴别。

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