眼睑基底细胞癌(眼睑基底细胞癌 )

别名:
侵蚀性溃疡,基底细胞恶性变,蚕食性溃疡
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
中老年人
发病部位:
典型症状:
结节 红斑鳞屑 结痂 难治性溃疡
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

眼睑基底细胞癌是怎么回事?

  一、发病原因

  肿瘤的发生与多种因素相关,本病病因尚不十分明确,可能与日光中的紫外线的照射有关。另外,痣样基底细胞癌综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,其发生率不足1%,临床表现为眼睑、面部和躯体多发性基底细胞癌、颌骨囊肿、骨骼、神经系统及内分泌系统异常等。该病于1960年首先由Gorlin和Goltz报道,故又称为Gorlin-Goltz综合征。

  二、发病机制

  肿瘤的发生源于机体正常细胞的恶性转化,生物学行为改变,形成自主生长的新生物。与致瘤因素导致的细胞内遗传物质的改变有关。肿瘤由表皮基底层细胞分化而来,紫外线可以引起细胞内基因组结构的改变。

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