盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药 医保乙类 国产

通用名称:盐酸度洛西汀肠溶胶囊

批准文号:H20110320

生产企业: Eli Lilly and Company

功能主治:用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
阿胶补血膏
阿胶补血膏
主要成分

盐酸度洛西汀。

阿胶、黄芪、熟地黄、党参、枸杞子、白术。辅料:蔗糖、山梨醇。

生产企业

Eli Lilly and Company

内蒙古大唐药业股份有限公司

批准文号

H20110320

国药准字Z15020166

说明
作用与功效

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

补益气血,滋阴润肺。用于气血两虚所致的久病体弱、目昏、虚劳咳嗽。

用法用量

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...

口服。一次20克,早晚各一次。

副作用

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

尚不明确

禁忌

成分

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

补益气血,滋阴润肺。用于气血两虚所致的久病体弱、目昏、虚劳咳嗽。

药理作用

尚不明确

注意事项

一般注意事项

1.本品为气血双补之药,脘腹胀痛,纳食不消,腹胀便溏者不宜服用。2.服本药时不宜同时服用藜芦或其制剂。3.不宜和感冒类药同时服用。4.高血压,糖尿病患者或正在接受其他药物治疗者应在医师指导下服用。5.本品宜饭前服用或进食同时服。6.按照用法用量服用,小儿应在医师指导下服用。7.服药期间出现食欲不振,恶心呕吐,腹胀便溏者应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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