盐酸齐拉西酮胶囊
通用名称:盐酸齐拉西酮胶囊
批准文号:国药准字H20061142
生产企业: 江苏恩华药业股份有限公司
功能主治:本品适用于治疗精神分裂症。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸齐拉西酮。 |
本品为猪脑组织经提取、分离、精制而得的无菌制剂。内含游离氨基酸约16种,并含少量肽。 |
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| 生产企业 |
江苏恩华药业股份有限公司 |
上海长城药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20061142 |
国药准字H31022990 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗精神分裂症。 |
原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。 |
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| 用法用量 |
初始治疗:1次20mg,1日2次,餐时口服。(详见说明书)。 |
口服。一日3次,成人一次4片,儿童酌减或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
国外上市前临床试验报道了以下不良反应: 精神分裂症患者:齐拉西酮组和安慰剂组不良反应所致停药率分别为4.1%(29/702)和2.2%(6/273)。主要不良反应为皮疹,齐拉西酮组为有7例患者因皮疹停药(1%),安慰剂组为0。短期安慰剂对照试验中,发生率大于5%的常见不良反应见下表1。 表1.精神分裂症患者短期(4-6周)服用齐拉西酮的常见不良反应 表2列出了精神分裂症患者在急性期治疗(最长6周)时,不良反应的发生率,包括发生率超过2%的接受齐拉西酮治疗的患者发生的不良反应和发生率大于安慰剂组患者的不良反应。 表2.精神分裂症患者短期(最长6周)安慰剂对照试验中,口服齐拉西酮所发生的不良反应 短期,固定剂量、安慰剂对照试验中,剂量依赖性不良反应 集合分析4个研究中剂量一反应关系表明,下列不良反应发生率与剂量明显相关:乏力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加,关节痛、焦虑、头晕、肌张力障碍、肌张力亢进、嗜睡、震颤、鼻炎、皮疹和视觉异常。 锥体外系综合症(EPS):短期,安慰剂对照试验中,治疗组和安慰剂组EPS的发生率分别为14%和8%。经Simpson-Angus测量 |
尚未见有关不良反应报道。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于治疗精神分裂症。 |
原发性痴呆(如Alzheimer型的老年性痴呆)。 |
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| 药理作用 |
本品能明显促进新生大鼠神经胶质细胞的增殖,促进脑神经细胞蛋白质合成并影响其呼吸链;对各种缺氧模型造成的脑功能紊乱,均有明显抗缺氧保护功能;能使紊乱的葡萄糖运转正常化,改善脑内能量代谢;可激活腺苷酸环化酶及其他激素系统,较缋抑制氧自由基和羟自由基的产生,具有促进学习记忆和改善脑功能的作用。 |
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| 注意事项 |
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1、过敏体质者慎用。 |
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