拉坦前列素滴眼液

氟康唑滴眼液

本品主要成份为拉坦前列素

本品主要成份为氟康唑，其化学名称为：2-（2,4-二氟苯基）-1,3-双（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-丙醇。

Taejoon Pharm. Co., Ltd.

辰欣药业股份有限公司

H20181171

国药准字H20073821

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

敏感性真菌引起的真菌性角膜炎。

成人推荐剂量（包括老年人）：每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果。瑞达喜不...

滴眼。每日4～6次，重症每1～2小时一次，每次1～2滴。

1.妊娠、哺乳期妇女禁用；2.对氟康唑或其他三唑类药物过敏者禁用；3.对任何一种吡咯类药物过敏者禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠、哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 尚不明确。

降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

敏感性真菌引起的真菌性角膜炎。

有抑制真菌作用，高浓度时也可具有杀菌作用。主要通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类—麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜和改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏；氟康唑还可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构的变形和细胞坏死。对白色念珠菌则可抑制其自芽胞变为具侵袭性的菌丝过程。对念珠菌、隐球菌、球孢子菌、组织胞浆菌等敏感。

拉坦前列素滴眼液可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致性的眼睛不对称。眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄影获得的证据，临床研究中治疗期超过4年的病人30可发生此作用。多数病人虹膜颜色改变轻微，通常在临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7到85不等，黄-棕混合色发生率。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈向心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的大于5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床作用或影响，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用本品。但

1本品与其它吡咯类药物之间可发生交叉过敏，因此对任何一种吡咯类药物过敏者不可再用本品。 2本品仅供滴眼用。 3为避免本品污染，不要将滴头接触眼睑表面。 4溶液发生变色或浑浊，不要使用。