H利鲁唑口服混悬液
通用名称：H利鲁唑口服混悬液
批准文号：国药准字HJ20220053
生产企业： ITALFARMACO,S.A.
功能主治：肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。
温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为利鲁唑。 化学名称：2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑 分子式：C8H5F3N2OS 分子量：234.20 pH值：7.5~9.5 本品处方中不含抑菌剂。 |
本品的主要成份呋喃硫胺。其化学名称为N-[（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）-甲基]-N-{4-羟基1-甲基-2-[（四氢呋喃甲基）二硫]-1-丁烯基}甲酰胺。 |
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| 生产企业 |
ITALFARMACO,S.A. |
华润紫竹药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字HJ20220053 |
国药准字H11021377 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 |
本品适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
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口服：一次1～2片（25～50mg），一日3次。 |
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| 副作用 |
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对本品过敏者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
肌萎缩侧索硬化症、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症、原发性侧索硬化症、进行性延髓麻痹。 |
本品适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
偶见头昏、乏力、恶心、呕吐，停药后即消失，偶见过敏反应。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
单一维生素B1缺乏较少发生，如有缺乏症宜用复合维生素B1制剂。 |
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