头孢克肟胶囊
通用名称:头孢克肟胶囊
批准文号:国药准字H20060490
生产企业: 贝克诺顿(浙江)制药有限公司
功能主治:呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、淋病、肠炎、胆囊炎、猩红热、败血症。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为头孢克肟。 |
主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。 |
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| 生产企业 |
贝克诺顿(浙江)制药有限公司 |
海南双成药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20060490 |
国药准字H20030407 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、淋病、肠炎、胆囊炎、猩红热、败血症。 |
1.慢性乙型肝炎。 |
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| 用法用量 |
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用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。 治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针),其间不应间断。 临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素,应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。 作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天,连续4周(共8针),第一针应在给疫苗后立即皮下注射。 |
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| 副作用 |
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对本品成份过敏者禁用;正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、中耳炎、鼻窦炎、淋病、肠炎、胆囊炎、猩红热、败血症。 |
1.慢性乙型肝炎。 |
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| 药理作用 |
胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。 |
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| 注意事项 |
1.由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。2.为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。3.对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据])。4.下列患者慎重给药:(1)对青霉素类药物有过敏史的患者;(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。(3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。(4)经口给药困难或非经口摄取营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状,应注意观察)。5.对临床检验结果的影响:(1)用斑氏(Benedict)试剂、费林氏(Fehling)试剂、尿糖试纸(Clinitest)进行尿糖检查,有假阳性出现的可能性,应予以注意。(2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性,应予以注意。6.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。7.其他:在幼小的大白鼠实验中,口服1000mg/kg以上时,有抑制精子形成的作用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
1.当用来治疗慢性乙肝时,肝功能试验,包括血清ALT,白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估,治疗完毕后应检测乙肝e抗原 (HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。 2.本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用,应注意注射器具的消毒和处理。 |
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