盐酸氟桂利嗪胶囊

盐酸塞利洛尔片

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。 其化学名称为：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐 分子式：C26H26F2N2·2HCl 分子量：477.42

本品主要成份及其化学名称为：3-[3-乙酰基-4-（3-特丁氨基-2-羟基-丙氧基）-苯基]-1，1-二乙基脲盐酸盐。

山西津华晖星制药有限公司

北大医药股份有限公司

国药准字H14020126

国药准字H19991066

偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑供血不足、脑血栓形成后等脑血管疾病。

轻、中度高血压。

口服：一次0.1～0.3g，一日一次，早上服或遵医嘱。

1窦性心动过缓者及严重心动过缓者禁用。 2继发于肺动脉高压的右心室衰竭者禁用。 3Ⅱ度以上的房室传导阻滞者禁用。 4心源性休克及严重心衰者禁用。 5正在服用能增强肾上腺素能活性的抗精神病药物和停用此类药物不满两周者禁用。 6哮喘急性发作期禁用。 7肌酐清除率低于15ml/分的肾功能不全者禁用。

偏头痛、眩晕、耳鸣、脑动脉硬化、脑供血不足、脑血栓形成后等脑血管疾病。

轻、中度高血压。

本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。4.驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。

1肝肾功能不全患者慎用。 2充血性心力衰竭患者慎用。 3支气管痉挛患者慎用。 4糖尿病患者慎用。 5甲状腺功能低下患者慎用。 6建议在大手术前几天停用本品。 7儿童、孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。 8心绞痛和缺血性心脏病患者长期服用本品时，突然停药可能会出现心绞痛加重和心肌梗死。因此，对于这类病人，应在1～2周内在严密监测下逐渐减量，直至停止服用。