盐酸倍他司汀口服液
盐酸倍他司汀口服液

盐酸倍他司汀口服液

处方药 处方药

通用名称:盐酸倍他司汀口服液

批准文号:国药准字H23020091

生产企业: 黑龙江中桂制药有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸倍他司汀口服液
盐酸倍他司汀口服液
酒石酸美托洛尔缓释片(II)
酒石酸美托洛尔缓释片(II)
主要成分

盐酸倍他司汀。

酒石酸美托洛尔。

生产企业

黑龙江中桂制药有限公司

广州白云山天心制药股份有限公司

批准文号

国药准字H23020091

国药准字H20030019

说明
作用与功效

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

高血压、心绞痛等。

用法用量

口服:一日0.1g,早晨顿服或遵医嘱。

副作用

重度房室传导阻滞、心功能不全、心源性休克、显著的心动过缓、严重支气管哮喘、病态窦房结综合征患者禁用。

禁忌

成分

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

高血压、心绞痛等。

药理作用

少数患者服药后初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等,在继续服用后可自行消失。偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象。

注意事项

1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;2.老年人使用注意调节剂量;3.勿与组织胺类药物配用;4.儿童忌用;5.本品含有蔗糖,糖尿病患者慎用;6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用;7.将本品放在儿童不能接触的地方。

1.酒石酸美托洛尔控释片和其它β阻滞剂一样,中断治疗一般应在7~10天内逐步撤除。 2.对于要进行全身麻醉的病人,至少在麻醉前48小时停用。 3.胰岛素依赖性糖尿病患者应在医师指导下用药。

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