盐酸倍他司汀口服液
盐酸倍他司汀口服液

盐酸倍他司汀口服液

处方药 处方药

通用名称:盐酸倍他司汀口服液

批准文号:国药准字H23020091

生产企业: 黑龙江中桂制药有限公司

功能主治:梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸倍他司汀口服液
盐酸倍他司汀口服液
双香豆素片
双香豆素片
主要成分

盐酸倍他司汀。

本品主要成分为双香豆素 化学名称为:3,3'-亚甲基双[4-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮] 分子式:C19H12O6 分子量:336.31

生产企业

黑龙江中桂制药有限公司

上海信谊药厂有限公司

批准文号

国药准字H23020091

国药准字H31021136

说明
作用与功效

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于预防及治疗血管内血栓栓塞性疾病,施行手术或受伤后血栓性静脉炎、肺栓塞、心肌梗塞及心房纤颤引起的栓塞。适用于需长期维持抗凝者。对急性动脉闭塞,需迅速抗凝时,一般先用肝素控制危状,再用本品维持治疗。遗传性易栓症需长期抗凝者,与肝素合并用药3~5天,再以本品长期维持抗凝。

用法用量

口服,第一天2~3次,每次0.1g(2片),第二天以后每日1~2次,每次0.05g(1片)。根据凝血酶原时间决定增减剂量,凝血酶原时间宜控制在25~30秒(正常值12秒)或INR值2~3。维持量0.05~0.1g(1~2片),1日1次。极量每次0.3g(6片)。与肝素联合应用可达到满意效果。具体方法是:在24~48小时内静注肝素5000~10000u(分4~8次静注),或在24小时内静滴肝素15000~20000u,同时口服双香豆素片,第一次0.2~0.3g(4~6片),以后用维持量每天0.05~0.1g(1~2片),并参考凝血酶原时间的数值来调整剂量。

副作用

有出血倾向、妊娠、严重肝肾功能不全、严重高血压、活动性消化性溃疡、亚急性感染性心内膜炎等禁用。恶病质、衰弱、发热、活动性肺结核、充血性心力衰竭、月经过多、先兆流产等慎用。

禁忌

成分

梅尼埃病、眩晕症、突发性耳聋、前庭神经炎、前庭功能障碍、耳鸣。

用于预防及治疗血管内血栓栓塞性疾病,施行手术或受伤后血栓性静脉炎、肺栓塞、心肌梗塞及心房纤颤引起的栓塞。适用于需长期维持抗凝者。对急性动脉闭塞,需迅速抗凝时,一般先用肝素控制危状,再用本品维持治疗。遗传性易栓症需长期抗凝者,与肝素合并用药3~5天,再以本品长期维持抗凝。

药理作用

本品为人工合成的抗凝血药物。其抗凝血作用与肝素不同,主要与维生素K发生可逆性竞争,抑制依赖维生素K的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子在肝细胞中的合成,使凝血酶原含量降低,防止血栓的形成。由于本品对已合成的凝血因子无直接作用,故起效缓慢,一般口服给药后3~5天作用达高峰;又由于本品停用后须待凝血因子恢复到一定水平后作用才消失,故在低凝血酶原血症出现时停药,作用仍可维持2~10天。本品还能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应,但无体外抗凝血作用。

注意事项

1.消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;2.老年人使用注意调节剂量;3.勿与组织胺类药物配用;4.儿童忌用;5.本品含有蔗糖,糖尿病患者慎用;6.如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用;7.将本品放在儿童不能接触的地方。

本品起效慢,难应急需,在治疗开始1~2天内多与肝素合用。用药过程中定期检查凝血酶原时间。长期口服停药时,要逐渐减量。

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