茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

处方药 处方药

通用名称:茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)

批准文号:国药准字HJ20210047

生产企业: NovartisPharmaSteinAG

功能主治:慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
诺氟沙星片
诺氟沙星片
主要成分

本品为复方制剂,其活性成份为醋酸茚达特罗和糠酸莫米松。 醋酸茚达特罗 化学名称:(R)-5-[2-(5,6-二乙基二氢茚-2-基氨基)-1-羟乙基]-8-羟基-1H-喹啉-2-酮醋酸盐 分子式:C24H28N2O3C2HUO 分子量:452.55 糠酸莫米松 化学名称:9,21-二氯-U1β,17-二羟基-16a-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯) 分子式:Cz7H30Cl2O6分子量:521.43 辅料:乳糖,明胶胶囊壳。

本品主要成分为诺氟沙星

生产企业

NovartisPharmaSteinAG

江西康恩贝中药有限公司

批准文号

国药准字HJ20210047

国药准字H36020455

说明
作用与功效

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢疾、胆囊炎、伤寒、产前后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及皮肤软组织感染等,也可作为腹腔手术的预防用药。

用法用量

空腹口服。成人一次0.1~0.2g,一日3~4次,重症酌情加量,一日1.6g,分4次服用。

副作用

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时,乳汁中不能检出该药。然而,由于研究剂量较小,且本类药物的其他品种经乳汁分泌,加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应,乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。 老人注意事项: 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

成分

慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支气管炎、肺气肿、支气管扩张症。

适用于敏感细菌所引起的急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、细菌性痢疾、胆囊炎、伤寒、产前后感染、盆腔炎、中耳炎、鼻窦炎、急性扁桃腺炎及皮肤软组织感染等,也可作为腹腔手术的预防用药。

药理作用

一种广谱抗菌药,对革兰氏阳性及阴性菌均有作用。细菌对本品不易形成耐药性,在同类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。对革兰氏阴性杆菌有强大的抗菌活性,特别是肠道杆菌科的细菌,如大肠杆菌、志贺氏菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌属等对本品高度敏感,最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。流感杆菌对本品亦高度敏感。对绿脓杆菌及其他假单孢菌亦有作用,但需要较高的浓度,最低抑菌浓度在4~32μg/ml;由于本品在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍,用于治疗绿脓杆菌泌尿系统感染仍然有效。在革兰氏阳性球菌中,对金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌较敏感,抑制90%细菌的最低浓度约为1~2μg/ml,对肠球菌和肺炎球菌的抑制90%的最低浓度约为4μg/ml和16μg/ml。

注意事项

详见说明书。

1少数病人可引起转氨酶升高,停药后可恢复正常。 2少数病人可出现四周神经刺激症状,四肢皮肤有针刺感,或有稍微的灼热感,加用维生素B1和B12可减轻。 3一般不用于幼儿。

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