盐酸特比萘芬乳膏

更昔洛韦分散片

本品每克含盐酸特比萘芬0.01g。辅料为异丙基肉豆蔻酯、吐温60、硬脂醇、十六醇、十六烷基棕榈酸酯、司盘60、苯甲醇、氢氧化钠和水。

本品主要成份为更昔洛韦。

GSKConsumerHealthcareSchweizS.A

湖北东信药业有限公司

H20170081

国药准字H20110082

用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。

外用，一日1次，涂抹在洁净干燥的患处及其皮肤周围，并轻揉片刻。疗程1～2周。

本品为分散片，可直接口服/吞服，或将本品投入约100ml水中，振摇分散后口服。 肾功能正常情况下 CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000 mg，一天3次．与食物同服。也可在非睡眠时每次服500 mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有发展，则应重新进行诱导治疗。 晚期HIV感染CMV病的预防：预防剂量为每次1000 mg，一天3次，与食物同服。 器官移植受者CMV病的预防：预防剂量为每次1000 mg，一天3次，与食物同服。用药疗程根据免疫抑制的时间和程度确定。 若患者肾功能减退，则应根据肌酐清除率酌情调整用量，见下表：（详见说明书）

1.对本品任何成份过敏者禁用。2.哺乳期妇女禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下，方可在妊娠期使用本品。对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知。由于许多药物可分泌入人乳，且更昔洛韦治疗可引起动物致癌和致畸效果，考虑更昔洛韦对乳儿可能有严重的不良反应，因此，哺乳期妇女慎用。如哺乳期必须接受本品，则应在治疗期停止授乳。使用最后一剂本品后至哺乳前最少的安全间隔尚未知。儿童用药：本品对儿科患者的疗效和安全性尚未确定，由于潜在长期的致癌性和生殖毒性，故在儿科人群使用本品应特别谨慎。仅在仔细评价且认为潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。接受本品治疗的所报道的儿童不良事件与成人报道的事件相似。粒细胞减少症(17%)和血小板减少症(10%)是最常报道的不良事件。老年用药：本品在老年患者的药代动力学资料尚未确立。由于老年个体通常肾小球滤过率低，故在本品治疗前和治疗中应特别注意评价肾功能。对本品的临床研究中未包括足够的65岁或以上患者，不能确定他们的反应是否与年轻个体不同。其他的临床实践亦没有确定老年患者和年轻患者

用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。

本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能损伤发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。

1.仅供外用2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等），如果乳膏意外进入眼睛，擦掉并用流水彻底清洗眼睛。如果任何不适应症状持续存在，请看医生。3.孕妇慎用4.用药部位如有灼热感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。5.本品涂敷后不必包扎。6.不得用于皮肤破溃处。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。12.使用本品时，不得在治疗区域使用其他药品。13.16岁以下儿童，在使用本品前请咨询医师或药师。14.不得让婴儿接触到他人治疗中的皮肤，包括乳房。15.如果用药两周后，症状没有改善，请咨询医师或药师。16.接触患处后要洗手，不与他人合用毛巾或衣物，以避免感染扩散。17.保持患处清洁并避免摩擦，经常清洗毛巾和衣物可以帮助治疗。18.避免搔抓患处，因为这可能导致进一步的损伤，使愈合延缓或感染扩散。