复方甘草口服溶液
通用名称:复方甘草口服溶液
批准文号:国药准字H20066341
生产企业: 内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司
功能主治:用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。
温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每1000ml中含甘草流浸膏120ml、复方樟脑酊180ml、甘油120ml、愈创木酚甘油醚5g。 |
16,17-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11,21-二羟基-3,20二酮 |
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| 生产企业 |
内蒙古亿利能源股份有限公司药业分公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20066341 |
国药准字H20030410 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。 |
季节性和常年性的过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉 |
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| 用法用量 |
口服。一次5~10毫升,一日3次,服时振摇。 |
剂量应个体化。 鼻炎 成人及6岁以上儿童: 推荐起始剂量为一日256μg,此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。 即:早晨每个鼻孔内喷入128μg(2X64μg);或早晚两次,每次每个鼻孔内喷入64μg。 一日用量超过256μg,未见作用增加。 在获得预期的临床效果后,减少用量至控制症状所需的最小剂量。临床试验表明,一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。 一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
对布地奈德或处方中任一成份有过敏史者。 |
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| 禁忌 |
儿童注意事项: 1.儿童用量请咨询医师或药师。 2.儿童必须在成人监护下使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该研究。 |
儿童注意事项: 2岁以下儿童应慎用或不用。 妊娠与哺乳期注意事项: 未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用,尚不知布地奈德能否进入乳汁,但应慎用。同口服糖皮质激素相比,在达到抗哮喘的等效剂量时,吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。 老人注意事项: |
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| 成分 |
用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽。 |
季节性和常年性的过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉 |
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| 药理作用 |
本品中甘草流浸膏为保护性祛痰剂;复方樟脑酊为镇咳药;愈创木酚甘油醚为祛痰止咳剂;并有一定的防腐作用。甘油、浓氨溶液为辅料,可保持制剂稳定,防止沉淀生成及析出。 |
布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。 糖皮质激素在鼻炎治疗中的确切机制尚不完全清楚。糖皮质激素的抗炎作用,如抑制炎性介质的释放和抑制细胞因子介导的免疫反应可能在其中起重要作用。以对糖皮质激素受体的亲和力大小来比较,布地奈德的活性比泼尼松龙高约15倍。 预防性使用布地奈德对鼻刺激引起的嗜酸性细胞迁移和过敏反应有保护作用。 使用推荐剂量的本品,患者的基础血浆皮质醇水平及对ACTH刺激的反应不发生有临床意义的改变。然而,健康志愿者短期使用本品后,观察到血浆及尿中皮质醇水平受到 |
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| 注意事项 |
1.本品服用一周,症状未缓解,请咨询医师。2.慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸功能不全者慎用。3.胃炎及溃疡患者慎用。4.当本品性状发生改变时禁用。5.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。7.运动员慎用。8.因本品含有乙醇(酒精),服用本品后不得操作机械及驾驶车辆。 |
1.使用本品14天后,症状仍未改善,请咨询医师。 2.自我治疗时间不得超过3个月,如需要超过3个月,应在医师指导下使用。 3.长期使用高剂量,可能发生糖皮质激素的全身作用。长期接受本品治疗的儿童和青少年,可能引起生长发育迟缓,应在医师指导下使用。 4.伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者慎用。 5.使用全身性糖皮质激素转而使用本品者,应在医师指导下使用。 6.肺结核患者慎用。 7.本品仅为鼻腔用药 |
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