先天性无阴道(先天性无阴道 )

别名:
阴道畸形
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
女性
发病部位:
典型症状:
性交困难 无月经来潮 性腺发育不良
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性无阴道就诊?

先天性无阴道就诊指南针对先天性无阴道患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:先天性无阴道挂什么科室的号?先天性无阴道检查前的注意事项?医生一般会问什么?先天性无阴道要做哪些检查?先天性无阴道检查结果怎么看?等等。先天性无阴道就诊指南旨在方便先天性无阴道患者就医,解决先天性无阴道患者就诊时的疑惑问题。 典型症状 性腺发育不良、性交疼痛、性交困难 最佳就诊时间 无特殊,尽快就诊 就诊时长 初诊预留1天,复诊每次预留半天 复诊频率/诊疗周期 门诊治疗:每周复诊至 性交正常后,不适随诊。 严重者需入院治疗阴道正常后转门诊治疗。 就诊前准备 做妇科病b超不穿连衣裙 常见问诊内容 1、描述就诊原因(从什么时候开始,有什么不舒服?) 2、不适的感觉是否由明显的因素引起? 3、有在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道等伴随症状? 4、是否到过医院就诊,做过那些检查,检查结果是什么? 5、治疗情况如何? 6、有无药物过敏史? 重点检查项目 1.体格检查 青春期后无月经来潮、有周期性腹痛者,应仔细进行体格检查。 2.辅助检查 (1)B超检查。 (2)骨骼系统检查。 (3)静脉法肾盂造影。 诊断标准 绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜,无阴道痕迹。 亦有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形,在正常子宫位置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间。 约有1/10患者可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。 根据临床表现即可做出诊断。

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    擅长疾病: 妇科常见病、多发病、疑难病诊治,从事临床工作20余年,尤其擅长宫、腹腔镜下妇科疾病的微创诊断、治疗、盆底修补等。如子宫脱垂、子宫肌瘤、子宫内膜异位症等。

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