汉德-许勒尔-克思...(汉德-许勒尔-克思... )

别名：: 亚急性或慢性分化型组织细胞增多病

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40%

多发人群：: 多发生在3岁以上的儿童、成...

发病部位：: 全身

典型症状：: 溃疡 口腔黏膜溃疡 右心衰竭 尿崩 地图样骨缺损

并发症：: 溃疡病出血

是否医保：: 是

挂号科室：: 眼科肿瘤科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。

是否属于医保: 否

别名: 亚急性或慢性分化型组织细胞增多病

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 多发生在3岁以上的儿童、成...

相关症状: 溃疡口腔黏膜溃疡右心衰竭尿崩地图样骨缺损

并发疾病: 溃疡病出血

就诊科室: 眼科肿瘤科

治疗费用: 市三甲医院约（2000 —— 6000元）

治愈率: 40%

治疗周期: 1-3个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: CT检查,MRI,一般摄片检查

常用药品: 泼尼松,泼尼松

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 1-3个月

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