遗传性凝血因子缺...(遗传性凝血因子缺... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 所有人

发病部位：: 血液血管

典型症状：: 凝血功能障碍 凝血障碍

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：: 儿科

治疗方法：

简介: 遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人

相关症状: 凝血功能障碍凝血障碍

并发疾病

就诊科室: 儿科

治疗费用

治愈率

治疗周期

治疗方法

相关检查: 肝促凝血活酶试验,血浆凝血酶,血浆凝血酶原片段1+2,血浆凝血酶调节蛋白抗原,血浆凝血酶调节蛋白活性

常用药品: 人凝血酶原复合物,人凝血酶原复合物,诺其注射用重组人凝血因子VIIa

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期

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