- 简 介
- 血管性血友病(von Willebrand disease，vWD)是一种复杂的止血功能缺陷的出血性疾病。1926年Erik von Willebrand首次报道本病，认为是血小板功能异常或血管异常所致。小儿患者常因家族遗传引起，是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病。现已明确von Willebrand Factor(vWF)质或量的异常引起vWD，伴有因子Ⅶ促凝血活性(Ⅷ∶C)降低。临床上有程度不一的皮肤黏膜出血倾向，血小板黏附性降低，出血时间延长。获得性血管性血友病可在多种疾病的基础上发生，少数患者可无基础疾病。小儿少见。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿冯·威利布兰德病,小儿血管性假性血友病,小儿遗传性假性血友病
- 发病部位
- 血液血管
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 贫血
- 就诊科室
- 儿科 血液科
- 治疗费用
- 治愈率
- 治疗周期
- 治疗方法
- 相关检查
- 凝血因子VIII/因子IX促凝活性,出血时间,浆膜腔积液一般性状,血管壁的检测,阿司匹林耐量试验
- 常用药品
- 氨甲环酸注射液,氨甲环酸注射液,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
