克拉伯病(克拉伯病 )

别名：: 半乳糖脑苷类脂沉积病,半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症,克拉贝病,婴儿家族性弥漫性硬化

传染性：: 无传染性

治愈率：: 30%

多发人群：: 婴幼儿多见

发病部位：: 颅脑眼

典型症状：: 抽搐 小脑性共济失调 踝阵挛 易哭 交叉腿

并发症：: 多重肺部感染

是否医保：: 是

挂号科室：: 神经内科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 克拉伯病(Krabbe disease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。

是否属于医保: 否

别名: 半乳糖脑苷类脂沉积病,半乳糖酰基鞘氨醇脂沉积症,克拉贝病,婴儿家族性弥漫性硬化

发病部位: 颅脑眼

传染性: 无传染性

多发人群: 婴幼儿多见

相关症状: 抽搐小脑性共济失调踝阵挛易哭交叉腿

并发疾病: 多重肺部感染

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约（10000 —— 30000元）

治愈率: 30%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗

相关检查: MRI,肌电图,脑电图,脑脊液蛋白定量

常用药品: 盐酸甲氯芬酯胶囊,醋酸地塞米松,阿莫西林胶囊

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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