唐氏筛查主要查开放脊柱裂、21三体、18三体，结果显示高风险，需进行羊水穿刺判断胎儿是否存在染色体异常。
- 唐式筛查是从我们孕16周多开始检查的，孩子的染色体异常的这么一个筛查项目，这个筛查项目其实就是通过抽孕妇的外周血，然后要把孕妇的身高体重，具体的周数，然后她的年龄整个这些因素，全都填到一个表里，然后根据，孕妇天的这些指标和一个曲线，然后算出来，孩子是否有染色体的异常。
- 我们主要筛查的是比较熟知的唐氏儿，就是21三体综合症这么一个病，其实它不只能筛查21三体综合症，还能筛查有没有18三体和开放性脊柱裂这样的一个风险。
- 所以说唐氏筛查它主要筛查三个项目，第一个是21三体，第二个是18三体，第三个就是开放性脊柱裂。
- 如果出现了21或者18三体的这种高风险，我们一般会建议患者去做羊水穿刺，如果出现这个值，我们会建议患者去做无创DNA，其实唐氏筛查就是为了早期能筛查孩子有没有比较常见的染色体异常的这么一个项目。
