C5功能不全综合征(C5功能不全综合征 )

别名:
家族性C5功能缺陷
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
家族遗传
发病部位:
全身
典型症状:
消瘦 免疫力下降
并发症:
化脓性脑膜炎
是否医保:
挂号科室:
内科 儿科
治疗方法:
药物治疗
简 介
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。
是否属于医保
别 名
家族性C5功能缺陷
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
家族遗传
相关症状
消瘦 免疫力下降
并发疾病
化脓性脑膜炎
就诊科室
内科 儿科
治疗费用
市三甲医院约3000--8000
治愈率
40%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
血清补体C5
常用药品
诺氟沙星胶囊,诺氟沙星胶囊,肠内营养乳剂(SP)
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

相关推荐

C5功能不全综合征相关医生

更多>

C5功能不全综合征相关医院

更多>

相关视频

更多>

相关语音

更多>

相关问答

更多>

相关文章