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小儿黑酸尿综合征(小儿黑酸尿综合征 )

别名：
小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
发病部位：
眼 耳 关节
典型症状：
出汗异常 关节疼痛 尿黑酸 尿液呈黑色 色汗
并发症：
尿毒症
是否医保：
是
挂号科室：
儿科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
简 介
小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征，又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病，临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征，是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。
是否属于医保
否
别 名
小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征
发病部位
眼 耳 关节
传染性
无传染性
多发人群
尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
相关症状
出汗异常 关节疼痛 尿黑酸 尿液呈黑色 色汗
并发疾病
尿毒症
就诊科室
儿科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（800 —— 3000元）
治愈率
治疗周期
>120天(终身间歇性治疗)
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
常用药品
维生素C片,维生素C片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
>120天(终身间歇性治疗)

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