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颅脑先天畸形(颅脑先天畸形 )

别名：
传染性：
无传染性
治愈率：
约10%可进行手术矫正
多发人群：
新生儿
发病部位：
颅脑
典型症状：
颅外头痛 脑叶出血 三角头畸形 斜头畸形 无嗅脑
并发症：
脑血管瘤 颅内脂肪瘤 副鼻窦炎
是否医保：
是
挂号科室：
儿科
治疗方法：
手术、药物治疗
简 介
颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。
是否属于医保
否
别 名
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
新生儿
相关症状
颅外头痛 脑叶出血 三角头畸形 斜头畸形 无嗅脑
并发疾病
脑血管瘤 颅内脂肪瘤 副鼻窦炎
就诊科室
儿科
治疗费用
市三甲医院约（50000 —— 100000元）
治愈率
约10%可进行手术矫正
治疗周期
1-3年，可能需多次手术
治疗方法
手术、药物治疗
相关检查
头颅形状,头颅运动,早孕检查,颅整体观
常用药品
叶酸片,叶酸片,叶酸片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3年，可能需多次手术

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答

颅脑先天畸形可引起各种颅脑形态及神经功能障碍,是一系列疾病的总称。先天性脑积水、颅内未交通性脑积水即梗阻性脑积水,以及交通性脑积水,主要表现为脑脊液循环不畅,而脑脊液在颅内逐渐积聚,主要是脑脊液循环系统紊乱引起的。对上述脑积水的患儿都需要早期积极手术治疗,方可避免脑部发育障碍。2、先天颅裂先天颅裂可分为显性颅裂和隐性颅裂,其原因主要是先天宫内发育异常引起的颅骨缺损,前者表现为显性颅裂,而后者仅见颅骨缺损,未暴露脑组织。3、狭颅症、狭颅症主要是颅缝早闭引起的颅骨畸形,颅腔无法适应大脑的生长发育,造成患儿神经功能障碍。

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