先天性喉闭锁(先天性喉闭锁 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
婴幼儿时期
发病部位:
咽喉
典型症状:
发绀 呼吸道阻塞 新生儿发绀 出生后“四凹征”
并发症:
新生儿窒息
是否医保:
挂号科室:
耳鼻喉科 外科 儿科
治疗方法:
简 介
在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。
是否属于医保
别 名
发病部位
咽喉
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿时期
相关症状
发绀 呼吸道阻塞 新生儿发绀 出生后“四凹征”
并发疾病
新生儿窒息
就诊科室
耳鼻喉科 外科 儿科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
耳鼻咽喉CT
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

相关推荐

先天性喉闭锁相关医生

更多>

先天性喉闭锁相关医院

更多>

相关视频

更多>

相关语音

更多>

相关文章