小儿马方综合征(小儿马方综合征 )

别名:
小儿蜘蛛指,先天性中胚层发育不良
传染性:
无传染性
治愈率:
70%
多发人群:
发病率女多于男,无种族差异...
发病部位:
皮肤 心脏
典型症状:
高腭弓 关节松弛 脊柱后突 腕征
并发症:
癫痫 脑蛛网膜下腔出血 主动脉瓣狭窄 脊柱裂 晶体脱位
是否医保:
挂号科室:
儿科 皮肤科
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
简 介
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。法国儿科专家Marfan于1896首例报告,此后有类似病例报告,于1931年正式称之Marfan综合征。
是否属于医保
别 名
小儿蜘蛛指,先天性中胚层发育不良
发病部位
皮肤 心脏 骨
传染性
无传染性
多发人群
发病率女多于男,无种族差异...
相关症状
高腭弓 关节松弛 脊柱后突 腕征
并发疾病
癫痫 脑蛛网膜下腔出血 主动脉瓣狭窄 脊柱裂 晶体脱位
就诊科室
儿科 皮肤科
治疗费用
市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率
70%
治疗周期
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
M型超声心动图,二维超声心动图,四肢的骨和关节平片,多普勒超声心动图,经食管超声心动图
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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