先天性巨结肠(先天性巨结肠 )

别名:
希尔施普龙病
传染性:
无传染性
治愈率:
70%
多发人群:
婴幼儿人群
发病部位:
典型症状:
肠鸣 新生儿便秘 充血 新生儿腹胀 不排胎便
并发症:
肠梗阻
是否医保:
挂号科室:
外科 消化内科 肛肠外科
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
简 介
先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
是否属于医保
别 名
希尔施普龙病
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿人群
相关症状
肠鸣 新生儿便秘 充血 新生儿腹胀 不排胎便
并发疾病
肠梗阻
就诊科室
外科 消化内科 肛肠外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)
治愈率
70%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
肛门指检
常用药品
葡萄糖氯化钠注射液,氯化钠注射液,直肠吸引活检系统
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
初诊预留1天,复诊每次预留半天
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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