先天性长结肠(先天性长结肠 )

别名:
乙状结肠冗长症
传染性:
无传染性
治愈率:
治愈率83%
多发人群:
小儿、男稍高于女
发病部位:
典型症状:
肚子疼 恶心与呕吐 腹胀
并发症:
肠炎
是否医保:
挂号科室:
胃肠外科 儿科
治疗方法:
手术治疗
简 介
先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
是否属于医保
别 名
乙状结肠冗长症
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
小儿、男稍高于女
相关症状
肚子疼 恶心与呕吐 腹胀
并发疾病
肠炎
就诊科室
胃肠外科 儿科
治疗费用
市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率
治愈率83%
治疗周期
治疗周期14天
治疗方法
手术治疗
相关检查
X线钡影跳跃征,肌电图,腹部平片
常用药品
结肠宁,中/长链脂肪乳注射液(C8~24Ve),直肠吸引活检系统
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
治疗周期14天

相关推荐

先天性长结肠相关医生

更多>

先天性长结肠相关医院

更多>

相关视频

更多>

相关语音

更多>

相关文章