原发性血小板增多...(原发性血小板增多... )

别名：: 出血性血小板增多症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主，无法根治

多发人群：: 50~70岁人群

发病部位：: 骨髓 血液血管

典型症状：: 乏力失眠头痛 红细胞增多 出血倾向

并发症：: 血栓形成 静脉血栓形成

是否医保：: 是

挂号科室：: 血液科

治疗方法：: 药物治疗

简介: 原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

是否属于医保: 否

别名: 出血性血小板增多症

发病部位: 骨髓血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 50~70岁人群

相关症状: 乏力失眠头痛红细胞增多出血倾向

并发疾病: 血栓形成静脉血栓形成

就诊科室: 血液科

治疗费用: 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）

治愈率: 对症治疗为主，无法根治

治疗周期: 终身间断治疗

治疗方法: 药物治疗

相关检查: 凝血时间,出血时间,血小板聚集试验（PAgT）,骨髓巨核细胞数和分类,骨髓象分析

常用药品: 白消安片,重组人干扰素α2b注射液,硫唑嘌呤片

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 终身间断治疗

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