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脂质沉积性肌病(脂质沉积性肌病 )

别名：
脂肪贮积肌病
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
儿童
发病部位：
颅脑 肌肉
典型症状：
蛋白尿 肌性肌无力 肌痛 对称性肌无力
并发症：
低血糖症 心肌病
是否医保：
是
挂号科室：
神经内科 内分泌科
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗
简 介
脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。
是否属于医保
否
别 名
脂肪贮积肌病
发病部位
颅脑 肌肉
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
蛋白尿 肌性肌无力 肌痛 对称性肌无力
并发疾病
低血糖症 心肌病
就诊科室
神经内科 内分泌科
治疗费用
市三甲医院约（5000 —— 10000元）
治愈率
40%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查
乳酸脱氢酶,心肌酶,肌电图,血清肌酸激酶同工酶
常用药品
泼尼松,溴吡斯的明片,消糜栓
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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    四川省人民医院 神经内科

    擅长疾病： 擅长癫痫、脑血管病、睡眠障碍、焦虑等病疾的诊断及治疗

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    四川省人民医院 神经内科

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问脂质沉积性肌病会影响寿命吗？

答

脂质沉积性肌病一般对寿命没有影响。脂质沉积性肌病是肌肉中的异常，脂质沉积也属于一种常见的代谢疾病，发病起来比较缓慢，出现这种情况可能是家族遗传因素引起的，患者会出现轻度肌肉萎缩的症状，同时也会伴随着吞咽肌和舌肌受累，甚至会出现肌肉胀痛。需要及时的到医院做相关的检查，然后针对性治疗疾病。

脂质沉积性肌病

脂质沉积性肌病遗传吗？

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